Казахстан наращивает объёмы маркировки лекарственных препаратов

С 1 июля 2024 года в Казахстане действует система обязательной маркировки лекарственных средств, охватывающая весь фармацевтический рынок страны. В настоящее время доля маркированных препаратов на аптечных полках достигла 70%. Остальную часть составляют лекарственные средства, произведённые до введения системы маркировки, которые постепенно выводятся из оборота в установленном порядке.

По данным системы Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров, с июля 2024 года в Казахстане промаркировано более 960 млн упаковок лекарственных средств.

Система маркировки и прослеживаемости лекарственных средств демонстрирует устойчивый рост. Поэтапно расширяется охват фармацевтического рынка, а немаркированная продукция постепенно выводится из оборота.

В первый месяц после запуска системы в Казахстане было промаркировано свыше 10,2 млн упаковок лекарственных средств. К концу 2024 года ежемесячный объём маркировки увеличился почти в пять раз и в декабре достиг 49 млн упаковок.

С января по апрель 2026 года в стране было промаркировано 205,3 млн упаковок лекарственных средств, что на 24,7 млн больше по сравнению с аналогичным периодом 2025 года, когда объём составил 180,5 млн упаковок. Рост превысил 14%, что свидетельствует об увеличении вовлечённости участников рынка в систему маркировки и повышении прозрачности фармацевтической отрасли.

Кроме того, в рамках государственного лекарственного обеспечения единый дистрибьютор закупил 145 млн упаковок маркированных препаратов. Из них 122 млн упаковок, или более 84%, составила продукция отечественных производителей, ещё 23,6 млн упаковок — импортные лекарственные средства.

Система маркировки обеспечивает полную прослеживаемость каждой упаковки на всех этапах обращения — от производства до продажи конечному потребителю. Это позволяет государству контролировать качество продукции, выявлять фальсификат и оперативно реагировать на нарушения.

Прозрачность государственных закупок подтверждает курс на поддержку казахстанской фармацевтической промышленности. Кроме того, эффективность системы маркировки была учтена при оценке индикатора фармаконадзора в ходе комплексной проверки Всемирная организация здравоохранения. По её итогам Казахстан подтвердил третий уровень зрелости (ML3) в сфере регулирования лекарственных средств.

Статус третьего уровня зрелости (ML3) присвоен Казахстану в рамках Глобального инструмента бенчмаркинга. Республика стала первой страной СНГ, получившей данный статус. Оценка проводилась по восьми ключевым направлениям, включая национальную регуляторную систему, регистрацию и допуск лекарственных средств на рынок, фармаконадзор, рыночный контроль, лицензирование, инспекцию, лабораторные исследования и надзор за клиническими испытаниями.

Получение статуса ML3 подтверждает, что лекарственные средства в Казахстане проходят многоуровневую проверку качества на всех этапах обращения в соответствии с международными стандартами. Для населения это является дополнительной гарантией безопасности применяемых препаратов.

Для фармацевтической отрасли признание зрелости регуляторной системы открывает новые возможности для укрепления сотрудничества с международными партнёрами, расширения экспортного потенциала и развития Казахстана как регионального центра фармацевтических компетенций.