Казахстанские ученые тестируют новый препарат против сезонной аллергии
В Казахстане стартовала II фаза клинических исследований отечественного препарата PollenVax для лечения аллергии на пыльцу полыни.
Ученые Казахского национального аграрного исследовательского университета совместно с НАО «НАНОЦ» приступили ко II фазе клинических исследований отечественного иммунотерапевтического препарата для лечения аллергии на пыльцу полыни.
Аллергия на пыльцу полыни остается одной из наиболее распространенных форм сезонной аллергии в Казахстане. По данным отечественных клинико-диагностических лабораторий, сенсибилизация к этому аллергену занимает первое место среди выявляемых пыльцевых аллергенов и составляет около 30% случаев.
Особенно остро проблема проявляется в Алматы, где сезон цветения полыни длится с июля по ноябрь. В этот период жители города нередко сталкиваются с симптомами аллергического ринита, включая заложенность носа, чихание, слезотечение и ухудшение общего самочувствия. Новый препарат рассматривается как перспективное решение для повышения эффективности лечения сезонной аллергии и улучшения качества жизни пациентов.
Существующие методы лечения сезонной аллергии преимущественно направлены на временное снятие симптомов и не устраняют причину заболевания. В то же время традиционная аллерген-специфическая иммунотерапия предполагает длительный курс терапии и многократное введение препаратов на протяжении нескольких лет.
В рамках научно-технической программы Министерства здравоохранения Казахстана ученые разработали новый отечественный препарат под рабочим названием PollenVax. Производство препарата организовано на базе ТОО «OtarBioPharm» в соответствии с международным стандартом GMP.
Разработка основана на рекомбинантном белке-аллергене пыльцы полыни. Одной из ключевых особенностей препарата является сокращенный курс терапии — пациентам потребуется всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом.
Ранее ученые успешно завершили I фазу клинических исследований с участием 30 добровольцев. По итогам испытаний препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость.
Также были получены положительные иммунологические результаты, включая выработку аллерген-блокирующих антител и снижение чувствительности к аллергену, что подтверждено данными кожного прик-теста.
В настоящее время получено разрешение на проведение II фазы клинических исследований препарата.
Исследование пройдет в формате рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического испытания с участием 138 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с подтвержденным аллергическим ринитом, вызванным пыльцой полыни. Продолжительность участия каждого пациента составит до 180 дней.
По мнению разработчиков, реализация проекта станет важным этапом в развитии отечественной биофармацевтической отрасли и продемонстрирует потенциал казахстанской науки в создании современных инновационных препаратов для решения актуальных задач системы здравоохранения.
У Вас есть новости, которые могут стать сенсацией?
Или вы хотите попробовать себя в роли редактора?
На altn.news это возможно!
Выкладывайте свои материалы, делитесь мнением и проверяйте свои способности
как журналиста или редактора.
Это просто:
✅ Скачайте приложение:
![]()
✅ Зарегистрируйтесь на сайте.
✅ Создавайте и публикуйте свои новости.
Кто знает, возможно, именно ваш материал станет следующим громким инфоповодом!
Начните уже сегодня на altn.news.
Редакция не несет ответственности за содержание и точность материалов, взятых, присланных или полученных из других источников. Публикация таких материалов осуществляется исключительно в информационных целях и не подразумевает автоматической поддержки или одобрения их содержания.